INVESTIGACIÓN CARDÍACA

Paradise-MI

Este es un estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, para evaluar la eficacia y seguridad de Entresto en comparación con Ramipril en pacientes de alto riesgo después de un infarto de miocardio agudo. Los pacientes se identifican en el momento de la admisión al hospital y luego se evalúan para determinar su elegibilidad.

aMAZE

Este es un estudio para evaluar la efectividad del sistema LARIAT para aislar y ligar el LAA de la aurícula izquierda como complemento de la ablación con catéter PVI planificada en el tratamiento de sujetos con fibrilación auricular persistente sintomática. Los pacientes son aleatorizados 2: 1 a Lariat y PVI versus solo PVI.

PREEMPT-HF

Este es un estudio para investigar la asociación entre los datos del sensor de insuficiencia cardíaca y los reingresos hospitalarios por insuficiencia cardíaca durante 30 días utilizando el HeartLogic Heart Failure Diagnostic en pacientes con insuficiencia cardíaca con un ICD (desfibrilador automático implantable) de Boston Scientific. Este estudio aún no ha iniciado la inscripción.

Prominent

Este estudio pondrá a prueba la hipótesis de que el pemafibrato reducirá las tasas de infarto de miocardio, accidente cerebrovascular isquémico, angina inestable que requiere revascularización no planificada y muerte cardíaca en pacientes con diabetes tipo 2 que tienen triglicéridos elevados, niveles bajos de HDL, en terapia con estatinas y en alto riesgo. para futuros eventos cardiovasculares. Este estudio aún no ha iniciado la inscripción.

Navigate X 4

Este es un estudio para recopilar información sobre la seguridad y el rendimiento de los cables venosos coronarios cuadripolares ACUITY X 4 y los cables de desfibrilación ventricular frontal RELIANCE 4 de Boston Scientific. Este estudio está cerrado para la inscripción, ambos cables están ahora aprobados por la FDA y continúan las verificaciones de dispositivos de seguimiento.

Cobra PzF Shield

El propósito de este estudio es recopilar información sobre la seguridad y eficacia del sistema de stent coronario COBRA PzF en el tratamiento de nuevas lesiones en las arterias coronarias. El estudio está cerrado hasta la inscripción, pero el seguimiento continúa.

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Paciente de Grants Pass