{"id":735,"date":"2018-03-13T23:04:06","date_gmt":"2018-03-13T23:04:06","guid":{"rendered":"http:\/\/redesign.socardiology.com\/?page_id=735"},"modified":"2018-10-05T19:15:55","modified_gmt":"2018-10-05T19:15:55","slug":"cardiac-research","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.socardiology.com\/es\/services\/cardiac-research\/","title":{"rendered":"Investigaci\u00f3n card\u00edaca"},"content":{"rendered":"

INVESTIGACI\u00d3N CARD\u00cdACA<\/strong><\/h2>\n<\/div>
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Paradise-MI<\/h2><\/div>
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Este es un estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, para evaluar la eficacia y seguridad de Entresto en comparaci\u00f3n con Ramipril en pacientes de alto riesgo despu\u00e9s de un infarto de miocardio agudo. Los pacientes se identifican en el momento de la admisi\u00f3n al hospital y luego se eval\u00faan para determinar su elegibilidad.<\/h3>\n<\/div><\/div><\/div>
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aMAZE<\/h2><\/div>
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Este es un estudio para evaluar la efectividad del sistema LARIAT para aislar y ligar el LAA de la aur\u00edcula izquierda como complemento de la ablaci\u00f3n con cat\u00e9ter PVI planificada en el tratamiento de sujetos con fibrilaci\u00f3n auricular persistente sintom\u00e1tica. Los pacientes son aleatorizados 2: 1 a Lariat y PVI versus solo PVI.<\/h3>\n<\/div><\/div><\/div>
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PREEMPT-HF<\/h2><\/div>
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Este es un estudio para investigar la asociaci\u00f3n entre los datos del sensor de insuficiencia card\u00edaca y los reingresos hospitalarios por insuficiencia card\u00edaca durante 30 d\u00edas utilizando el HeartLogic Heart Failure Diagnostic en pacientes con insuficiencia card\u00edaca con un ICD (desfibrilador autom\u00e1tico implantable) de Boston Scientific. Este estudio a\u00fan no ha iniciado la inscripci\u00f3n.<\/h3>\n<\/div><\/div><\/div>
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Prominent<\/h2><\/div>
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Este estudio pondr\u00e1 a prueba la hip\u00f3tesis de que el pemafibrato reducir\u00e1 las tasas de infarto de miocardio, accidente cerebrovascular isqu\u00e9mico, angina inestable que requiere revascularizaci\u00f3n no planificada y muerte card\u00edaca en pacientes con diabetes tipo 2 que tienen triglic\u00e9ridos elevados, niveles bajos de HDL, en terapia con estatinas y en alto riesgo. para futuros eventos cardiovasculares. Este estudio a\u00fan no ha iniciado la inscripci\u00f3n.<\/h3>\n<\/div><\/div><\/div>
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Navigate X 4<\/h2><\/div>
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Este es un estudio para recopilar informaci\u00f3n sobre la seguridad y el rendimiento de los cables venosos coronarios cuadripolares ACUITY X 4 y los cables de desfibrilaci\u00f3n ventricular frontal RELIANCE 4 de Boston Scientific. Este estudio est\u00e1 cerrado para la inscripci\u00f3n, ambos cables est\u00e1n ahora aprobados por la FDA y contin\u00faan las verificaciones de dispositivos de seguimiento.<\/h3>\n<\/div><\/div><\/div>
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Cobra PzF Shield<\/h2><\/div>
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El prop\u00f3sito de este estudio es recopilar informaci\u00f3n sobre la seguridad y eficacia del sistema de stent coronario COBRA PzF en el tratamiento de nuevas lesiones en las arterias coronarias. El estudio est\u00e1 cerrado hasta la inscripci\u00f3n, pero el seguimiento contin\u00faa.<\/h3>\n<\/div><\/div><\/div>
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\u201c\u00a1Todo el personal de la oficina de Grants Pass es MARAVILLOSO! Siempre nos tratan con un servicio amable y profesional \".<\/h3>\n<\/div><\/div><\/span><\/blockquote>
<\/span>Paciente de Grants Pass<\/strong><\/span><\/div><\/div><\/div><\/div>
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